一些互联网上对如何设计pcr引物这个问题比较感兴趣，这里，网友大飞就给大家详细解答一下。
原理：
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。
原则：
引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。产物不能形成二级结构。引物长度一般在15到30碱基之间。G加C含量在百分之40到60之间。碱基要随机分布。引物自身不能有连续4个碱基的互补。引物之间不能有连续4个碱基的互补。引物5撇端可以修饰。引物3撇端不可修饰。引物3撇端要避开密码子的第3位。关于如何设计pcr引物大飞就先为大家讲解到这里了，关于这个问题想必你现在心中已有答案了吧，希望可以帮助到你。
